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La Federación de Enfermedades Raras pide en el Congreso un Plan de Acción Europeo. Discamedia, 21/11/2023
Ref. 589660
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Abstract:
La Federación Española de enfermedades Raras (Feder) reclamó este lunes la creación de Plan de Acción Europeo de Enfermedades Raras, que sea capaz de reducir a seis meses el diagnóstico de los pacientes y garantice el acceso a los nuevos tratamientos de todas las personas, independientemente de la zona donde residan.