Ref. 104367
Localización: R.588
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Palabras clave:
Casuística, Cromosoma X, Diagnóstico, Discapacidad intelectual, Educación, Enfoque multiprofesional, Método educativo, Necesidades educativas especiales, Recomendaciones, Tratamiento
Resumen:
El Cromosoma X Frágil es un síndrome poco conocido debido a su escasa incidencia en la población. A pesar de ello se perfila como la primera causa hereditaria de retraso mental y la segunda cromosomopatía en frecuencia (detrás del Síndrome de Down). En este artículo se presenta una descripción de sus principales características, así como del proceso diagnóstico y del tratamiento multidisciplinar que se debe llevar a cabo. A su vez proponemos un modelo de intervención psicoeducativa basado en las necesidades educativas especiales de un caso concreto, en el que se recogen algunas de las pautas más importantes a seguir en el trabajo con estos sujetos.