ESTUDIO CITOGENETICO-MOLECULAR DEL SINDROME DE DOWN: CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN SEIS CASOS DE SINDROME DE DOWN DEBIDOS A TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21

Los casos de síndrome de Down debidos a trisomía parcial del cromosoma 21 se dan con una frecuencia muy baja. No por su rareza sino por su particularidad citogenética, estos casos aportan una información muy valiosa para el establecimiento de correlaciones entre el genotipo y el fenotipo. Estudiando...

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Bibliographic Details

Main Author:	NADAL, M.
Format:	Book
Language:	Spanish
Subjects:	Anomalías cromosómicas Casuística Discapacidad intelectual Genética Investigación Perspectivas Síndrome de Down Discapacidad Documental
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