DIABETES INSIPIDA CENTRAL FAMILIAR: UNA ENFERMEDAD EVOLUTIVA
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PEÑA, Y., ET AL., DIABETES INSIPIDA CENTRAL FAMILIAR: UNA ENFERMEDAD EVOLUTIVA. REVISTA ESPAÑOLA DE PEDIATRIA, Vol. 58, no. 6 (2002), p. 389-393.
Ref.
117214
Location:
SIIS R.394
Palabras clave:
Diabetes, Diagnóstico, Discapacidad, Herencia, Síndromes
Diabetes, Diagnóstico, Discapacidad, Herencia, Síndromes
Abstract:
La diabetes insípida (DI) central familiar constituye una enfermedad hereditaria, pero no congénita, de carácter evolutivo y que suele iniciar manifestaciones clínicas en la primera infancia. Se presenta el caso de dos hermanas gemelas univitelinas de 5 años de edad, con padre afecto de DI pitresín-sensible, remitidas para estudio de enuresis primaria y síndrome de polidipsiapoliuria. Ante un paciente con este síndrome en caso de obtener resultados compatibles con polidipsia primaria, estaría indicado el estudio genético si se tiene constancia de antecedentes familiares.
La diabetes insípida (DI) central familiar constituye una enfermedad hereditaria, pero no congénita, de carácter evolutivo y que suele iniciar manifestaciones clínicas en la primera infancia. Se presenta el caso de dos hermanas gemelas univitelinas de 5 años de edad, con padre afecto de DI pitresín-sensible, remitidas para estudio de enuresis primaria y síndrome de polidipsiapoliuria. Ante un paciente con este síndrome en caso de obtener resultados compatibles con polidipsia primaria, estaría indicado el estudio genético si se tiene constancia de antecedentes familiares.