HALLAZGO CROMOSOMICO DE DOBLE NO DISYUNCION EN UN NIÑO CON FENOTIPO DE SINDROME DE DOWN
Enregistré dans:
PIMENTEL, H., DYCE, E., HALLAZGO CROMOSOMICO DE DOBLE NO DISYUNCION EN UN NIÑO CON FENOTIPO DE SINDROME DE DOWN. SD. REVISTA MEDICA INTERNACIONAL SOBRE EL SINDROME DE DOWN, Vol. 7, no. 2 (2003), p. 26-27.
Ref.
126814
Localisation:
SIIS R.203 Archivo
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Diagnóstico prenatal, Discapacidad, Genética, Investigación, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter
Anomalías cromosómicas, Diagnóstico prenatal, Discapacidad, Genética, Investigación, Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter
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