DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT
Saved in:
JAEGER, C., DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT. [s.l.], FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES MUSCULARES, 2004, 119 p.
Ref.
132868
Sted:
SIIS M11.7.52(M) Archivo
Palabras clave:
Ayudas individuales, Diagnóstico diferencial, Discapacidad física y orgánica, Distrofia muscular, Enfermedades neuromusculares, Epidemiología, Síntomas, Tratamiento médico
Ayudas individuales, Diagnóstico diferencial, Discapacidad física y orgánica, Distrofia muscular, Enfermedades neuromusculares, Epidemiología, Síntomas, Tratamiento médico
Abstract:
La distrofia muscular miotónica es la enfermedad neuromuscular más frecuente en el adulto, con una prevalencia de 5 casos por cada 100.000 personas. La progresión de la enfermedad es lenta y constante. En esta obra se abordan los aspectos médicos, sociales y económicos de la enfermedad.
La distrofia muscular miotónica es la enfermedad neuromuscular más frecuente en el adulto, con una prevalencia de 5 casos por cada 100.000 personas. La progresión de la enfermedad es lenta y constante. En esta obra se abordan los aspectos médicos, sociales y económicos de la enfermedad.
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