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REDACCION RSD, VOLUNTAD POLITICA DE CAMBIO. REVISTA SINDROME DE DOWN , Vol. 22(2), no. 85 (2005), p. 52-60
Ref. 136267
Location: R.626 Archivo

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Keywords:
Actitudes usuarios, Amniocentesis, Consejo genético, Crítica, Diagnóstico, Diagnóstico prenatal, Discapacidad intelectual, Infancia, Información, Recomendaciones, Síndrome de Down

Abstract:
El artículo presenta tres partes. En la primera se expone el proyecto de estudio de Brian Skotko, un estudiante de medicina preocupado por las quejas que recibía de las madres con hijos con síndrome de down, sobre el modo en que recibían el diagnóstico tanto prenatal como postnatal. En la segunda se ofrece un amplio resumen del trabajo realizado por dicho autor en madres que recibieron el diagnóstico prenatal. En la tercera parte, y como consecuencia de todos esos estudios, se reproduce el proyecto de ley que ha presentado el senado de Estados Unidos para mejorar la interacción entre profesionales y familias en momentos tan delicados como es la noticia del diagnóstico.