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ALZHEIMER. L'ETHIQUE EN QUESTIONS. PARIS, MINISTERE DE LA SANTE, DE LA JEUNESSE ET DES SPORTS, 2007, 64 p.
Ref. 146994
Location: Archivo

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Keywords:
Accidentes de tráfico, Afectividad, Atención domiciliaria, Autodeterminación, Automóvil, Carga familiar, Contratos, Cuidador informal, Cuidados paliativos, Derechos del usuario, Detección precoz, Diagnóstico, Enfermedad de Alzheimer, Estudio longitudinal, Ética, Factor de riesgo, Genética, Herencia, Inclusión social, Investigación, Movilidad, Muerte, Perfil profesional, Personas mayores, Procedimiento, Programas individualizados, Recomendaciones, Relaciones sociales, Residencias, Restricción física, Riesgo, Seguridad, Servicios de apoyo, Testamento, Toma de decisiones, Francia

Abstract:
Los estudios predicen que para 2020 las personas que padecen la enfermedad de Alzhéimer superarán en Francia el millón trescientas mil, lo que la convierte, al igual que el resto de países desarrollados, en una preocupación sanitaria y social de primer orden. Las características incapacitantes de esta patología enfrentan a familiares y profesionales a decisiones que a menudo resultan conflictivas: comunicación del diagnóstico, toma de decisiones en torno al tratamiento y los servicios, limitación de la libertad de movimiento, mantenimiento de relaciones sociales, etc. En el año 2004, en el marco del Plan Alzhéimer, se constituyó un grupo de trabajo con la misión de elaborar un documento que, sobre la base del imperativo de respeto al individuo, constituyera un referente ético para cualquier persona implicada con la enfermedad, y resultara válido a la hora de tomar decisiones en aquellas situaciones especialmente difíciles. El documento que aquí se reseña recopila el trabajo del grupo de reflexión en torno a seis ámbitos: el diagnóstico, la permanencia en el domicilio, la investigación, el programa de atención y seguimiento, y el fin de la vida.