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CALVO, N., LA ENFERMEDAD RARA DE VON HIPPEL-LINDAU. SESENTA Y MAS , no. 286 (2009), p. 46-51
Ref. 167764
Location: R.699 Archivo

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Keywords:
Asociaciones, Cáncer, Datos epidemiológicos, Discapacidad, Enfermedades crónicas, Síndrome de Von Hippel-Lindau, Síntomas

Abstract:
La enfermedad de von Hippel-Lindau es una patología congénita y hereditaria que se caracteriza por la aparición de tumores cerebelosos y retinianos, así como otros entre los que se encuentran quistes y tumores pancreáticos, renales o del oído interno. Hasta el momento no hay tratamiento curativo pero es muy importante la detención a tiempo para poder tratarlos adecuadamente y que se realice una prevención para evitar o retrasar las incapacidades, minusvalías y muertes prematuras típicas de esta grave enfermedad crónica. Por ello pacientes y familiares con la enfermedad de Von Hippel Lindau reivindican que se acrediten los especialistas de referencia en España.