Low prevalence of DFNB1 (connexin 26) mutations in British Pakistani children with non-syndromic sensorineural hearing loss
Saved in:
Yoong, s.Y., ET AL., Low prevalence of DFNB1 (connexin 26) mutations in British Pakistani children with non-syndromic sensorineural hearing loss. Archives of Disease in Childhood, Vol. 96, no. 9 (2011), p. 798-803.
Ref.
180932
Location:
SIIS R.186 Archivo
Palabras clave:
Anomalías genéticas, Detección neonatal, Discapacidad auditiva, Estudio comparativo, Minorías, Reino Unido
Anomalías genéticas, Detección neonatal, Discapacidad auditiva, Estudio comparativo, Minorías, Reino Unido