Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Genética-dismorfología

-д хадгалсан:

Номзүйн дэлгэрэнгүй
Үндсэн зохиолч:	Guillén, E.
Байгууллагын зохиогч:	(coord.)
Формат:	Ном
Хэл сонгох:	испани
Хэвлэсэн:	Madrid Exlibris 2010
Нөхцлүүд:	Consejo genético Cromosoma X Cuestionarios Diagnóstico Diagnóstico diferencial Discapacidad Enfermedades musculares Enfermedades neurológicas Epidemiología Etiología Evaluación Genética Grados Infancia Intervención Manuales Mucopolisacaridosis Pediatría Recomendaciones Seguimiento Síndrome de Cornelia de Lange Síndrome de Moebius Síndrome de Noonan Síndrome de Turner Síndrome de Williams Síndromes Síntomas Tests Tratamiento Tratamiento médico Menores Documental
Онлайн хандалт:	Path Enlace web
Шошгууд:	Шошго нэмэх Шошго байхгүй, Энэхүү баримтыг шошголох эхний хүн болох!

Ижил төстэй зүйлс: Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Genética-dismorfología

Түргэн харуулах
SINDROME DE TURNER EN 42 PACIENTES CON FORMULA CROMOSOMICA 45,X0
Түргэн харуулах
TURNER AND NOONAN SYNDROMES
Түргэн харуулах
RETRASO MENTAL DE BASE GENETICA: CARACTERISTICAS DEL LENGUAJE
Түргэн харуулах
SINDROME DE TURNER E ISOCROMOSOMA DE BRAZOS LARGOS DEL CROMOSOMA X: APORTACION DE 20 CASOS
Түргэн харуулах
VARIANTES CITOGENETICAS ENCONTRADAS EN PACIENTES CON EL SINDROME DE TURNER: RELACION CARIOTIPO-FENOTIPO
Түргэн харуулах
Neuropsicología de la discapacidad intelectual de origen genético
Түргэн харуулах
Sleep in neurodevelopmental disorders. En: International Review of Research in Developmental Disabilities, vol. 51
Түргэн харуулах
UTILIDAD DE LOS CRITERIOS DE PREUS EN EL DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE CORNELIA DE LANGE. A PROPOSITO DE 9 CASOS
Түргэн харуулах
OPTIMISING MANAGEMENT IN TURNER SYNDROME: FROM INFANCY TO ADULT TRANSFER
Түргэн харуулах
SINDROME X FRAGIL. LIBRO DE CONSULTA PARA FAMILIAS Y PROFESIONALES
Түргэн харуулах
MORTALITY, PATHOLOGICAL FINDINGS AND CAUSES OF DEATH IN THE DE LANGE SYNDROME
Түргэн харуулах
DEFORMIDAD CRANEANA. SU IMPORTANCIA EN LA PEDIATRIA GENERAL
Түргэн харуулах
Joint attention and early social developmental cascades in neurogenetic disorders. En: International Review of Research in Developmental Disabilities, vol. 51
Түргэн харуулах
Síndrome de Cornelia de Lange
Түргэн харуулах
INTERVENCION LOGOPEDICA EN UN CASO DE SINDROME DE CORNELIA DE LANGE
Түргэн харуулах
Delineating the profile of autism spectrum disorder characteristics in Cornelia de Lange and Fragile X Syndromes
Түргэн харуулах
MASSAGE FOR VERY SEVERE SELF-INJURIOUS BEHAVIOUR IN A GIRL WITH CORNELIA DE LANGE SYNDROME
Түргэн харуулах
SINDROME DE DELECION DE GENES CONTIGUOS EN XP-21 (DEFICIT COMPLEJO DE GLICEROL-QUINASA). ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, DEFICIT DE GLICEROL-QUINASA E HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
Түргэн харуулах
BEHAVIOURAL PHENOTYPES
Түргэн харуулах
SINDROME DE BRACHMANN DE LANGE EN NUESTRO MEDIO: CARACTERISTICAS CLINICAS Y EPIDEMIOLOGICAS
Түргэн харуулах
A CLINICAL STUDY OF NOONAN SYNDROME
Түргэн харуулах
SELF-INJURIOUS BEHAVIOR, SELF-RESTRAINT, AND COMPULSIVE BEHAVIORS IN CORNELIA DE LANGE SYNDROME
Түргэн харуулах
CURRENT VIEWS ON THE TREATMENT OF TURNER'S SYNDROME
Түргэн харуулах
CORTICAL DYSGENESIS IN A PATIENT WITH TURNER MOSAICISM