Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna
Сохранить в:
Cataldo, L.R., et al., Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna. Revista Médica de Chile, n. 141, 2013, p. 305-312.
Ref.
499027
Хранение:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Discapacidad auditiva, Diabetes, Casuística, Genética
Discapacidad auditiva, Diabetes, Casuística, Genética
Схожие документы: Heteroplasmia de la mutación del ADN mitocondrial m.3243A>G en la diabetes y sordera de herencia materna
- GENES Y HERENCIA: SORDERA PROGRESIVA DE HERENCIA MATERNA
- Genética de las enfermedades del ADN mitocondrial
- Los hijos de madres mayores tienen más mutaciones en su ADN mitocondrial
- Los hijos de madres mayores tienen más mutaciones en su ADN mitocondrial
- La edición de mutaciones en el ADN mitocondrial, nuevo avance contra las enfermedades raras
- GENES Y HERENCIA: SORDERA CONGENITA DE HERENCIA RECESIVA