Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identifi cados mediante screening neonatal
La hipoacusia neurosensorial congénita es una patología frecuente que si no es detectada y tratada oportunamente genera alteraciones en el desarrollo del niño. Desde el año 2005 se lleva a cabo en el Complejo Hospitalario Dr. Sótero del Río un programa de screening auditivo universal para la detecci...
محفوظ في:
| المؤلف الرئيسي: | |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | كتاب |
| اللغة: | الإسبانية |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | Enlace web Path |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة: Evaluación de mutaciones en los genes GJB2 y GJB6 en pacientes con sordera congénita identifi cados mediante screening neonatal
- ASPECTOS DEL SCREENING NEONATAL
- Screening neonatal
- SANIDAD PONE EN MARCHA UN PROGRAMA DE DETECCION DE LA SORDERA EN TODOS LOS BEBES
- NEWBORN SCREENING
- HEARING SCREENING IN NEWBORNS: SYSTEMATIC REVIEW OF ACCURACY, EFFECTIVENESS, AND EFFECTS OF INTERVENTIONS AFTER SCREENING
- NEWBORN SCREENING FOR INTELLECTUAL DISABILITY: PAST, PRESENT, AND FUTURE. EN: INTERNATIONAL REVIEW OF RESEARCH IN MENTAL RETARDATION