Crean un "medicamento huérfano" para tratar la enfermedad de Wilson
Gorde:
Crean un "medicamento huérfano" para tratar la enfermedad de Wilson. Noticias de Navarra, 27/09/2017.
Erref.
527508
Laburpena:
El CIMA prevé iniciar los ensayos clínicos en pacientes con esta enfermedad rara a finales de 2018.
El CIMA prevé iniciar los ensayos clínicos en pacientes con esta enfermedad rara a finales de 2018.
Antzeko izenburuak: Crean un "medicamento huérfano" para tratar la enfermedad de Wilson
- Enfermedades raras en España: 60 medicamentos huérfanos no tienen financiación
- La EMA da luz verde al primer medicamento huérfano para tratar el síndrome de Prader-Willi
- Guía rápida para investigadores: desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras
- Medicamentos huérfanos: la odisea de tratarse cuando tienes una enfermedad rara
- Enfermedades raras: cuatro de cada 10 medicamentos huérfanos en España no cuentan con financiación
- LA FISIOTERAPIA EN LA ENFERMEDAD DE WILSON. A PROPOSITO DE UN CASO