Padres de niños con discapacidad se movilizan contra el cierre de centros de educación especial
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Padres de niños con discapacidad se movilizan contra el cierre de centros de educación especial. El Mundo, 19/01/2019.
Ref.
539378
Abstract:
La hija de Esther tiene una enfermedad rara (tanto que cuando nació solo había 12 casos similares diagnosticados en el mundo), producida por una alteración del cromosoma 19. Ahora con 10 años, Lucía no habla, ni camina ni come sólidos. "Es una niña muy especial, es como un bebé, pero dicho esto, es muy feliz, se ríe sin parar", cuenta su madre.
La hija de Esther tiene una enfermedad rara (tanto que cuando nació solo había 12 casos similares diagnosticados en el mundo), producida por una alteración del cromosoma 19. Ahora con 10 años, Lucía no habla, ni camina ni come sólidos. "Es una niña muy especial, es como un bebé, pero dicho esto, es muy feliz, se ríe sin parar", cuenta su madre.
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