Los pacientes con fenilcetonuria piden acceder a más herramientas para mejorar su calidad de vida
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Los pacientes con fenilcetonuria piden acceder a más herramientas para mejorar su calidad de vida. Abc, 26/06/2020.
Ref.
553450
Abstract:
Con motivo del Día Mundial de la Fenilcetonuria o PKU que se celebra el 28 de junio, la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) y 6 asociaciones europeas más, destacan su campaña ‘Live Unlimited PKU’, con el apoyo de BioMarin, para enfatizar que los pacientes con esta enfermedad rara necesitan más herramientas para estar mejor controlados. El origen está en una alteración genética que provoca que los afectados no puedan procesar una parte de las proteínas llamada fenil-alanina.
Con motivo del Día Mundial de la Fenilcetonuria o PKU que se celebra el 28 de junio, la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) y 6 asociaciones europeas más, destacan su campaña ‘Live Unlimited PKU’, con el apoyo de BioMarin, para enfatizar que los pacientes con esta enfermedad rara necesitan más herramientas para estar mejor controlados. El origen está en una alteración genética que provoca que los afectados no puedan procesar una parte de las proteínas llamada fenil-alanina.
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