La EMA recomienda ampliar el uso de Spravato en emergencia psiquiátrica por depresión mayor
Sparad:
La EMA recomienda ampliar el uso de Spravato en emergencia psiquiátrica por depresión mayor. lasDrogas.info, 08/01/2021.
Ref.
559534
Abstrakt:
La compañía Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha comunicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se amplíe el uso del pulverizador nasal de esketamina (desarrollado por Janssen como Spravato), administrado conjuntamente con terapia antidepresiva oral, en adultos con un episodio de Trastorno Depresivo Mayor (TDM) de moderado a grave, como tratamiento agudo a corto plazo, para la rápida reducción de los síntomas depresivos, los cuales de acuerdo al criterio clínico constituyen una emergencia psiquiátrica.
La compañía Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha comunicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se amplíe el uso del pulverizador nasal de esketamina (desarrollado por Janssen como Spravato), administrado conjuntamente con terapia antidepresiva oral, en adultos con un episodio de Trastorno Depresivo Mayor (TDM) de moderado a grave, como tratamiento agudo a corto plazo, para la rápida reducción de los síntomas depresivos, los cuales de acuerdo al criterio clínico constituyen una emergencia psiquiátrica.
Liknande verk: La EMA recomienda ampliar el uso de Spravato en emergencia psiquiátrica por depresión mayor
- El EMA. un nuevo abordaje para la colocación del implante coclear
- INTERVENCION FRENTE A LA EMERGENCIA PSIQUIATRICA
- Una comisión de la Casa Blanca recomienda declarar «emergencia nacional» la epidemia de opiáceos
- El dictamen de EMA da esperanzas para un tratamiento del síndrome de Prader-Willi
- MODELING MOOD VARIATION ASSOCIATED WITH SMOKING: AN APPLICATION OF A HETEROGENEOUS MIXED-EFFECTS MODEL FOR ANALYSIS OF ECOLOGICAL MOMENTARY ASSESSMENT (EMA) DATA
- La EMA da luz verde al primer medicamento huérfano para tratar el síndrome de Prader-Willi