Guía Investigación Clínica 2013. Aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en los estudios clínicos en fase II y III
Saved in:
Canimas, J. (coord.), Guía Investigación Clínica 2013. Aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en los estudios clínicos en fase II y III. Girona, Fundació Campus Arnau d’Escala, 2013, 120 p.
Ref.
584283
Location:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Deontología, Ética, Información, Responsabilidad jurídica, Consentimiento, Toma de decisiones, Obligaciones, Manuales
Deontología, Ética, Información, Responsabilidad jurídica, Consentimiento, Toma de decisiones, Obligaciones, Manuales
Abstract:
Esta guía de los aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en estudios clínicos en fase II y III recopila todos los aspectos éticos y jurídicos imprescindibles dispersos en diferentes declaraciones, orientaciones y pautas internacionales, legislación española y documentos de buenas prácticas, para facilitar la tarea de diseño de un estudio clínico por parte de los investigadores, de evaluación de los miembros de los CEI y de información de los pacientes, tutores, curadores, representantes elegidos o guardadores de hecho.
Esta guía de los aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en estudios clínicos en fase II y III recopila todos los aspectos éticos y jurídicos imprescindibles dispersos en diferentes declaraciones, orientaciones y pautas internacionales, legislación española y documentos de buenas prácticas, para facilitar la tarea de diseño de un estudio clínico por parte de los investigadores, de evaluación de los miembros de los CEI y de información de los pacientes, tutores, curadores, representantes elegidos o guardadores de hecho.