Guía de signos y síntomas de sospecha de enfermedades raras
Saved in:
Vicente, J. L., Barco, J. (coords.), Guía de signos y síntomas de sospecha de enfermedades raras. Cáceres, Junta de Extremadura, 2023, 176 p.
Ref.
585795
Location:
CEDID Archivo
Palabras clave:
Enfermedades raras, Síntomas, Diagnóstico, Concepto, Terminología, Trastornos del espectro autista, Trastornos de atención, Trastornos generalizados del desarrollo, Hiperactividad, Enfermedades neuromusculares, Enfermedades del metabolismo, Síndromes, Recomendaciones, Manuales, Extremadura, España
Enfermedades raras, Síntomas, Diagnóstico, Concepto, Terminología, Trastornos del espectro autista, Trastornos de atención, Trastornos generalizados del desarrollo, Hiperactividad, Enfermedades neuromusculares, Enfermedades del metabolismo, Síndromes, Recomendaciones, Manuales, Extremadura, España
Abstract:
Esta guía se dirige a todos los profesionales del sector sanitario que sospechen estar frente a una enfermedad poco frecuente. Recoge así conceptos y términos principales, claves para la historia clínica y exploración dismorfológica, información de referencia sobre diez grupos de patologías y un circuito de llegada y derivación de pacientes con enfermedades raras para que pacientes y profesionales puedan ganar tiempo durante el proceso diagnóstico.
Esta guía se dirige a todos los profesionales del sector sanitario que sospechen estar frente a una enfermedad poco frecuente. Recoge así conceptos y términos principales, claves para la historia clínica y exploración dismorfológica, información de referencia sobre diez grupos de patologías y un circuito de llegada y derivación de pacientes con enfermedades raras para que pacientes y profesionales puedan ganar tiempo durante el proceso diagnóstico.
Similar Items: Guía de signos y síntomas de sospecha de enfermedades raras
- Hyperactive behaviour in Angelman syndrome: the association with sleep problems and age of epilepsy onset
- DESPLAZAMIENTO DE LIQUIDO HACIA EL TERCER ESPACIO
- PUNTOS DE INTERES SOBRE LA ENFERMEDAD CELIACA
- Nutrición y dietética en personas con discapacidad, enfermedades raras y situaciones de dependencia
- PICA Y ANEMIA FERROPENICA COMO MANIFESTACION INICIAL DE ENFERMEDAD CELIACA
- DOPAMINE-BETA-HYDROXYLASE (DBH) AND HOMOVANILLIC ACID (HVA) IN AUTISTIC CHILDREN