Estudio de costes directos de la ELA en España en personas enfermas y sus familias
Guardat en:
Fundación Luzón- Fresno, Estudio de costes directos de la ELA en España en personas enfermas y sus familias. Madrid, Fundación Luzón, 2024, 23 p.
Ref.
596897
Localització:
SIIS Archivo
Palabras clave:
Discapacidad, Esclerosis lateral amiotrófica, Coste, Tipología, Medición, Impacto económico, Entorno familiar, Cuidador informal, Cuidadores, Rehabilitación, Vivienda, Adaptación del medio, Productos de apoyo, Ortopedia, Sanidad, Desigualdad social, Datos estadísticos, Crítica, España
Discapacidad, Esclerosis lateral amiotrófica, Coste, Tipología, Medición, Impacto económico, Entorno familiar, Cuidador informal, Cuidadores, Rehabilitación, Vivienda, Adaptación del medio, Productos de apoyo, Ortopedia, Sanidad, Desigualdad social, Datos estadísticos, Crítica, España
Resum:
Este estudio cuantifica los gastos que deben asumir los enfermos de ELA a lo largo de su enfermedad. En este informe aparece el coste que deberá asumir a partir de ahora el Estado una vez salga adelante la Ley ELA. La partida presupuestaria para sufragar solamente los costes directos que actualmente asumen las familias de los enfermos de ELA deberá oscilar entre los 184 y 230 millones de euros.
Este estudio cuantifica los gastos que deben asumir los enfermos de ELA a lo largo de su enfermedad. En este informe aparece el coste que deberá asumir a partir de ahora el Estado una vez salga adelante la Ley ELA. La partida presupuestaria para sufragar solamente los costes directos que actualmente asumen las familias de los enfermos de ELA deberá oscilar entre los 184 y 230 millones de euros.
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