El primer bebé tratado de una enfermedad metabólica rara con CRISPR da esperanza a miles de pacientes
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El primer bebé tratado de una enfermedad metabólica rara con CRISPR da esperanza a miles de pacientes. El País, 16/05/2025.
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600322
Whakarāpopotonga:
El éxito del caso de K.J. abre la puerta al tratamiento de personas con enfermedades ultrarraras, a falta de un seguimiento más prolongado del niño.
El éxito del caso de K.J. abre la puerta al tratamiento de personas con enfermedades ultrarraras, a falta de un seguimiento más prolongado del niño.
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