Feder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades raras
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Feder reclama equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos en las enfermedades raras. Discamedia, 20/02/2026.
Ref.
607129
Abstract:
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años.
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves una “mayor equidad en el diagnóstico, la investigación y el acceso a tratamientos” para las personas con enfermedades raras, al denunciar que solo el 6% de estas patologías “cuentan con tratamiento” y que el tiempo medio para lograr un diagnóstico en España alcanza los seis años.
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