Documento de consenso sobre la esclerosis múltiple. Recomendaciones para el abordaje de la enfermedad
Gespeichert in:
Sociedad Española de Neurología, et al., Documento de consenso sobre la esclerosis múltiple. Recomendaciones para el abordaje de la enfermedad. Madrid, Sociedad Española de Neurología, 2024, 53 p.
Ref.
610156
Standort:
CEDID Archivo
Palabras clave:
Discapacidad, Esclerosis múltiple, Enfermedades crónicas, Enfermedades neurológicas, Detección, Diagnóstico, Calidad de vida, Tratamiento, Efectos, Impacto familiar, Impacto social, Atención sanitaria, Atención sociosanitaria, Rehabilitación, Apoyo social, Coordinación, Investigación, Formación, Innovaciones, Equipo multiprofesional, Sensibilización, Familia, Entorno laboral, Apoyo psicológico, Adaptación del medio, Asociaciones, Servicios y centros, Infancia, Recomendaciones, España
Discapacidad, Esclerosis múltiple, Enfermedades crónicas, Enfermedades neurológicas, Detección, Diagnóstico, Calidad de vida, Tratamiento, Efectos, Impacto familiar, Impacto social, Atención sanitaria, Atención sociosanitaria, Rehabilitación, Apoyo social, Coordinación, Investigación, Formación, Innovaciones, Equipo multiprofesional, Sensibilización, Familia, Entorno laboral, Apoyo psicológico, Adaptación del medio, Asociaciones, Servicios y centros, Infancia, Recomendaciones, España
Abstract:
El documento reúne las recomendaciones de profesionales sanitarios/as y asociaciones de pacientes para mejorar el abordaje de la enfermedad en España. El texto analiza el impacto de la esclerosis múltiple en los ámbitos sanitario, social, educativo, laboral y familiar, y propone medidas orientadas a favorecer el diagnóstico precoz, el acceso equitativo a los tratamientos, la atención integral, la rehabilitación, el apoyo psicológico y la coordinación entre servicios sanitarios y sociales. Asimismo, plantea la necesidad de impulsar la investigación, la formación especializada de los y las profesionales, la participación de las asociaciones de pacientes y las campañas de sensibilización social. Su objetivo es promover un modelo de atención multidisciplinar, centrado en la persona y basado en la mejora de la calidad de vida, la autonomía y la inclusión de las personas con esclerosis múltiple y sus familias.
El documento reúne las recomendaciones de profesionales sanitarios/as y asociaciones de pacientes para mejorar el abordaje de la enfermedad en España. El texto analiza el impacto de la esclerosis múltiple en los ámbitos sanitario, social, educativo, laboral y familiar, y propone medidas orientadas a favorecer el diagnóstico precoz, el acceso equitativo a los tratamientos, la atención integral, la rehabilitación, el apoyo psicológico y la coordinación entre servicios sanitarios y sociales. Asimismo, plantea la necesidad de impulsar la investigación, la formación especializada de los y las profesionales, la participación de las asociaciones de pacientes y las campañas de sensibilización social. Su objetivo es promover un modelo de atención multidisciplinar, centrado en la persona y basado en la mejora de la calidad de vida, la autonomía y la inclusión de las personas con esclerosis múltiple y sus familias.