Assessing privacy: What aspects of privacy are reported and whose experiences are not represented?
Saved in:
Prohn, S., et al., Assessing privacy: What aspects of privacy are reported and whose experiences are not represented?. Intellectual and Developmental Disabilities, vol. 64, n. 1, 2026, p. 75-86.
Ref.
610773
Location:
SIIS Archivo (R.101)
Palabras clave:
Discapacidad, Discapacidad intelectual, Atención domiciliaria, Ayudas, Información, Evaluación, Literatura científica, EE.UU.
Discapacidad, Discapacidad intelectual, Atención domiciliaria, Ayudas, Información, Evaluación, Literatura científica, EE.UU.
Abstract:
Se requieren estándares de privacidad para las personas con discapacidades intelectuales y del desarrollo (DID) que reciben servicios domiciliarios y comunitarios de Medicaid. La Encuesta Nacional de Indicadores Básicos Presenciales es una herramienta que las personas con DID utilizan para evaluar la presencia, ausencia y calidad de su privacidad.<br><br>Este estudio describe las evaluaciones de privacidad de una muestra de 2196 usuarios de servicios con DID entre 2021 y 2023, y muestra que los patrones de evaluaciones faltantes se predicen por el nivel de discapacidad intelectual y las formas de comunicación no verbal. La falta de datos de privacidad, especialmente de aquellos en mayor riesgo, representa una amenaza para la integración comunitaria de las personas con DID y requiere el desarrollo de métodos más accesibles para recopilar datos de resultados personales.
Se requieren estándares de privacidad para las personas con discapacidades intelectuales y del desarrollo (DID) que reciben servicios domiciliarios y comunitarios de Medicaid. La Encuesta Nacional de Indicadores Básicos Presenciales es una herramienta que las personas con DID utilizan para evaluar la presencia, ausencia y calidad de su privacidad.<br><br>Este estudio describe las evaluaciones de privacidad de una muestra de 2196 usuarios de servicios con DID entre 2021 y 2023, y muestra que los patrones de evaluaciones faltantes se predicen por el nivel de discapacidad intelectual y las formas de comunicación no verbal. La falta de datos de privacidad, especialmente de aquellos en mayor riesgo, representa una amenaza para la integración comunitaria de las personas con DID y requiere el desarrollo de métodos más accesibles para recopilar datos de resultados personales.
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