Caregivers' perspectives on the health status of children with cerebral palsy
Saved in:
Hassanein, S., et al., Caregivers' perspectives on the health status of children with cerebral palsy. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, vol. 39, n. 1, 2026, 10 p.
Ref.
610888
Location:
SIIS Archivo (R.228)
Palabras clave:
Discapacidad, Parálisis cerebral, Menores, Infancia, Cuidadores, Necesidades, Percepción
Discapacidad, Parálisis cerebral, Menores, Infancia, Cuidadores, Necesidades, Percepción
Abstract:
La identificación de las necesidades de los niños con parálisis cerebral y de sus cuidadores sigue siendo una asignatura pendiente en la práctica clínica actual. Este estudio tuvo como objetivo evaluar las percepciones de los padres sobre sus hijos con parálisis cerebral utilizando la versión en árabe de la escala *Caregiver Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities* (CPCHILD), así como identificar los factores que influyen en dichas percepciones.<br><br>En este estudio transversal de ámbito hospitalario se reclutó a 70 niños con parálisis cerebral y a sus cuidadores. Se utilizó la versión en árabe de la escala CPCHILD para evaluar las percepciones de los padres respecto a las prioridades de sus hijos con parálisis cerebral. Asimismo, se analizaron las características clínicas y demográficas de los participantes para identificar posibles factores de riesgo.<br><br>Las puntuaciones bajas en la escala CPCHILD se asociaron con madres de mayor edad, niños con discapacidad intelectual concomitante, niños con discapacidades graves y niños que no recibían fisioterapia con frecuencia. La identificación de los factores de riesgo puede contribuir a optimizar la atención médica y los servicios de apoyo para los niños con parálisis cerebral y sus familias.
La identificación de las necesidades de los niños con parálisis cerebral y de sus cuidadores sigue siendo una asignatura pendiente en la práctica clínica actual. Este estudio tuvo como objetivo evaluar las percepciones de los padres sobre sus hijos con parálisis cerebral utilizando la versión en árabe de la escala *Caregiver Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities* (CPCHILD), así como identificar los factores que influyen en dichas percepciones.<br><br>En este estudio transversal de ámbito hospitalario se reclutó a 70 niños con parálisis cerebral y a sus cuidadores. Se utilizó la versión en árabe de la escala CPCHILD para evaluar las percepciones de los padres respecto a las prioridades de sus hijos con parálisis cerebral. Asimismo, se analizaron las características clínicas y demográficas de los participantes para identificar posibles factores de riesgo.<br><br>Las puntuaciones bajas en la escala CPCHILD se asociaron con madres de mayor edad, niños con discapacidad intelectual concomitante, niños con discapacidades graves y niños que no recibían fisioterapia con frecuencia. La identificación de los factores de riesgo puede contribuir a optimizar la atención médica y los servicios de apoyo para los niños con parálisis cerebral y sus familias.
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