COR TRIATRIATUM SINISTRUM
Guardado en:
FERNANDEZ-LOPEZ, M., ET AL., COR TRIATRIATUM SINISTRUM. REVISTA ESPAÑOLA DE PEDIATRIA, Vol. 55, no. 327 (1999), p. 229-232.
Ref.
80033
Localización:
SIIS R.394
Palabras clave:
Anomalías congénitas, Cardiopatías, Cirugía, Diagnóstico, Discapacidad, Infancia, Síndromes asociados, Síntomas, Tratamiento
Anomalías congénitas, Cardiopatías, Cirugía, Diagnóstico, Discapacidad, Infancia, Síndromes asociados, Síntomas, Tratamiento
Resumen:
El cor triatriatum es una rara anomalía congénita en la cual una membrana divide la autícula izquierda en 2 porciones. Presentamos un estudio retrospectivo de los 7 casos de cor triatriatum diagnosticados en nuestro hospital. Se analizan las siguientes variables: edad de diagnóstico, datos clínicos y exploratorios, cardiopatía asociada, examenes complementarios, tratamiento quirúrgico y evolución postoperatoria. En nuestra serie 4 de los pacientes presentan cardiopatía compleja asociada y los otros 3 no. La forma más frecuente de presentación es el fallo cardíaco congestivo. La severidad de los síntomas depende del tamaño de la fenestración de la membrana y de la existencia de esta otra malformación cardíaca asociada. El diagnóstico se realiza por ecocardiografía y se confirma por cateterismo cardíaco. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la extirpación de la membrana del cor triatriatum. La evolución postoperatoria dependerá de la existencia de malformación cardíaca asociada.
El cor triatriatum es una rara anomalía congénita en la cual una membrana divide la autícula izquierda en 2 porciones. Presentamos un estudio retrospectivo de los 7 casos de cor triatriatum diagnosticados en nuestro hospital. Se analizan las siguientes variables: edad de diagnóstico, datos clínicos y exploratorios, cardiopatía asociada, examenes complementarios, tratamiento quirúrgico y evolución postoperatoria. En nuestra serie 4 de los pacientes presentan cardiopatía compleja asociada y los otros 3 no. La forma más frecuente de presentación es el fallo cardíaco congestivo. La severidad de los síntomas depende del tamaño de la fenestración de la membrana y de la existencia de esta otra malformación cardíaca asociada. El diagnóstico se realiza por ecocardiografía y se confirma por cateterismo cardíaco. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la extirpación de la membrana del cor triatriatum. La evolución postoperatoria dependerá de la existencia de malformación cardíaca asociada.
| Sumario: | El cor triatriatum es una rara anomalía congénita en la cual una membrana divide la autícula izquierda en 2 porciones. Presentamos un estudio retrospectivo de los 7 casos de cor triatriatum diagnosticados en nuestro hospital. Se analizan las siguientes variables: edad de diagnóstico, datos clínicos y exploratorios, cardiopatía asociada, examenes complementarios, tratamiento quirúrgico y evolución postoperatoria. En nuestra serie 4 de los pacientes presentan cardiopatía compleja asociada y los otros 3 no. La forma más frecuente de presentación es el fallo cardíaco congestivo. La severidad de los síntomas depende del tamaño de la fenestración de la membrana y de la existencia de esta otra malformación cardíaca asociada. El diagnóstico se realiza por ecocardiografía y se confirma por cateterismo cardíaco. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la extirpación de la membrana del cor triatriatum. La evolución postoperatoria dependerá de la existencia de malformación cardíaca asociada. |
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