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BELTRAN, N., SINDROME DE MARFAN. AFIM , no. 78 (2003), p. 28-29
Ref. 123465
Location: DFB R.1224 Archivo

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Keywords:
Discapacidad física y orgánica, Síndromes, Síntomas, España

Abstract:
El Síndrome de Marfan, es un trastorno hereditario del tejido conectivo, que se desencadena cuando en el gen FB1, localizado en el cromosoma 15, aparece una alteración , cuya consecuencia es una disminución en la producción de una proteína llamada Fibrilina (componente esencial del tejido conjuntivo) quedando alteradas la fortaleza y elasticidad de músculos y tendones.