SINDROME DE MARFAN
Saved in:
BELTRAN, N., SINDROME DE MARFAN. AFIM, no. 78 (2003), p. 28-29.
Ref.
123465
Location:
DFB R.1224 Archivo
Palabras clave:
Discapacidad física y orgánica, Síndromes, Síntomas, España
Discapacidad física y orgánica, Síndromes, Síntomas, España
Abstract:
El Síndrome de Marfan, es un trastorno hereditario del tejido conectivo, que se desencadena cuando en el gen FB1, localizado en el cromosoma 15, aparece una alteración , cuya consecuencia es una disminución en la producción de una proteína llamada Fibrilina (componente esencial del tejido conjuntivo) quedando alteradas la fortaleza y elasticidad de músculos y tendones.
El Síndrome de Marfan, es un trastorno hereditario del tejido conectivo, que se desencadena cuando en el gen FB1, localizado en el cromosoma 15, aparece una alteración , cuya consecuencia es una disminución en la producción de una proteína llamada Fibrilina (componente esencial del tejido conjuntivo) quedando alteradas la fortaleza y elasticidad de músculos y tendones.
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