Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico
Na minha lista:
Martínez-Fernández, M.L., et al., Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico. Boletín del ECEMC, no. 7 (2008), p. 22-27.
Ref.
154819
Localização:
SIIS R.1359
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Casuística, Discapacidad, Genética
Anomalías cromosómicas, Casuística, Discapacidad, Genética