Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico
Saved in:
Martínez-Fernández, M.L., et al., Síndrome de Prader-Willi por disomia uniparental materna y un cariotipo con un cromosoma marcador en mosaico. Boletín del ECEMC, no. 7 (2008), p. 22-27.
Ref.
154819
Location:
SIIS R.1359
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Casuística, Discapacidad, Genética
Anomalías cromosómicas, Casuística, Discapacidad, Genética
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