PROGRAMAS DE CRIBADO NEONATAL EN ESPAÑA: ACTUALIZACION Y PROPUESTAS DE FUTURO. DOCUMENTO DE CONSENSO
Збережено в:
MARIN, J.L., ET AL., PROGRAMAS DE CRIBADO NEONATAL EN ESPAÑA: ACTUALIZACION Y PROPUESTAS DE FUTURO. DOCUMENTO DE CONSENSO. Madrid, Real Patronato sobre Discapacidad, 2010, 123 p.
Ref.
167765
Локація:
DFB L-4377 M44.50 Archivo
Palabras clave:
Detección precoz, Diagnóstico prenatal, Discapacidad, Enfermedades del metabolismo, Enfermedades hereditarias, Genética, Neonatología, Patología, Programas de salud, Recomendaciones, España
Detección precoz, Diagnóstico prenatal, Discapacidad, Enfermedades del metabolismo, Enfermedades hereditarias, Genética, Neonatología, Patología, Programas de salud, Recomendaciones, España
Короткий огляд:
Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).
Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).
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