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PROGRAMAS DE CRIBADO NEONATAL EN ESPAÑA: ACTUALIZACION Y PROPUESTAS DE FUTURO. DOCUMENTO DE CONSENSO

Tallennettuna:
MARIN, J.L., ET AL., PROGRAMAS DE CRIBADO NEONATAL EN ESPAÑA: ACTUALIZACION Y PROPUESTAS DE FUTURO. DOCUMENTO DE CONSENSO. Madrid, Real Patronato sobre Discapacidad, 2010, 123 p.
Ref. 167765
Sijainti: DFB L-4377 M44.50 Archivo
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Palabras clave:
Detección precoz, Diagnóstico prenatal, Discapacidad, Enfermedades del metabolismo, Enfermedades hereditarias, Genética, Neonatología, Patología, Programas de salud, Recomendaciones, España
Abstrakti:
Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).

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