RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIADO A HISTORIA FAMILIAR DE ALTO RIESGO
Uloženo v:
SUAREZ, F., ET AL., RARO POLIMORFISMO 16p+ ASOCIADO A HISTORIA FAMILIAR DE ALTO RIESGO. PROGRESOS EN DIAGNOSTICO PRENATAL, Vol. 6, no. 1 (1994), p. 78-81.
Ref.
40769
Umístění:
SIIS R.983
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Casuística, Diagnóstico prenatal, Síndrome de Noonan
Anomalías cromosómicas, Casuística, Diagnóstico prenatal, Síndrome de Noonan
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