CTNND2, el gen determinante en el autismo más severo
Uloženo v:
CTNND2, el gen determinante en el autismo más severo. Abc, 26/03/2015.
Ref.
498956
Abstrakt:
Las mutaciones en CNNTD2 interrumpen las conexiones o sinapsis neuronales, un proceso relacionado con el trastorno del espectro autista.
Las mutaciones en CNNTD2 interrumpen las conexiones o sinapsis neuronales, un proceso relacionado con el trastorno del espectro autista.
Podobné jednotky: CTNND2, el gen determinante en el autismo más severo
- Un solo gen alterado lleva al autismo
- Descubren un nuevo gen implicado en el trastorno del autismo
- Descubren un nuevo gen implicado en el trastorno del autismo
- Identificado en el cromosoma 22 un gen desencadenante del autismo
- Descubren un gen mutado que causa discapacidad intelectual y autismo
- Identifican una alteración de un gen vinculada al autismo