CTNND2, el gen determinante en el autismo más severo
Uloženo v:
CTNND2, el gen determinante en el autismo más severo. Abc, 26/03/2015.
Ref.
498956
Abstrakt:
Las mutaciones en CNNTD2 interrumpen las conexiones o sinapsis neuronales, un proceso relacionado con el trastorno del espectro autista.
Las mutaciones en CNNTD2 interrumpen las conexiones o sinapsis neuronales, un proceso relacionado con el trastorno del espectro autista.
| Recenze: | Las mutaciones en CNNTD2 interrumpen las conexiones o sinapsis neuronales, un proceso relacionado con el trastorno del espectro autista. |
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