La lucha de una madre por visibilizar la enfermedad rara de sus tres hijos
Spremljeno u:
La lucha de una madre por visibilizar la enfermedad rara de sus tres hijos. Público, 03/02/2020.
Ref.
547393
Sažetak:
Marián Vaya trata de dar a conocer través de las redes sociales la Ataxia de Friedrich, una enfermedad genética para la que no existe cura ni tratamientos. Tampoco hay número oficial de afectados en España.
Marián Vaya trata de dar a conocer través de las redes sociales la Ataxia de Friedrich, una enfermedad genética para la que no existe cura ni tratamientos. Tampoco hay número oficial de afectados en España.
Slični predmeti: La lucha de una madre por visibilizar la enfermedad rara de sus tres hijos
- Raquitismo: El paralelismo de una enfermedad rara en madre e hija
- La madre que planta cara a la ataxia de sus tres hijos
- Piel de Mariposa: “Visibilizar la enfermedad hace que los niños como Lucía tengan una mejor calidad de vida”
- Afagi llama a actuar en todas las fases del alzhéimer para visibilizar la enfermedad
- Aragón sigue negando un fármaco a tres niños con una enfermedad rara
- Tres millones de españoles padecen algún tipo de enfermedad rara