La lucha de una madre por visibilizar la enfermedad rara de sus tres hijos
Gorde:
La lucha de una madre por visibilizar la enfermedad rara de sus tres hijos. Público, 03/02/2020.
Erref.
547393
Laburpena:
Marián Vaya trata de dar a conocer través de las redes sociales la Ataxia de Friedrich, una enfermedad genética para la que no existe cura ni tratamientos. Tampoco hay número oficial de afectados en España.
Marián Vaya trata de dar a conocer través de las redes sociales la Ataxia de Friedrich, una enfermedad genética para la que no existe cura ni tratamientos. Tampoco hay número oficial de afectados en España.
Izan zaitez lehena ohar bat uzten!