Guía Investigación Clínica 2013. Aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en los estudios clínicos en fase II y III

I tiakina i:
Canimas, J. (coord.), Guía Investigación Clínica 2013. Aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en los estudios clínicos en fase II y III. Girona, Fundació Campus Arnau d’Escala, 2013, 120 p.
Ref. 584283
Tauwāhi: SIIS Archivo
Palabras clave:
Deontología, Ética, Información, Responsabilidad jurídica, Consentimiento, Toma de decisiones, Obligaciones, Manuales
Whakarāpopotonga:
Esta guía de los aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en estudios clínicos en fase II y III recopila todos los aspectos éticos y jurídicos imprescindibles dispersos en diferentes declaraciones, orientaciones y pautas internacionales, legislación española y documentos de buenas prácticas, para facilitar la tarea de diseño de un estudio clínico por parte de los investigadores, de evaluación de los miembros de los CEI y de información de los pacientes, tutores, curadores, representantes elegidos o guardadores de hecho.
Whakaahuatanga
Whakarāpopototanga:Esta guía de los aspectos éticos y jurídicos a tener en cuenta en estudios clínicos en fase II y III recopila todos los aspectos éticos y jurídicos imprescindibles dispersos en diferentes declaraciones, orientaciones y pautas internacionales, legislación española y documentos de buenas prácticas, para facilitar la tarea de diseño de un estudio clínico por parte de los investigadores, de evaluación de los miembros de los CEI y de información de los pacientes, tutores, curadores, representantes elegidos o guardadores de hecho.
Whakaahuatanga ōkiko:120 p.
ISBN:978-84-9984-158-8