Specific support needs and experiences of carers of people with frontotemporal dementia: A systematic review
Uloženo v:
Tookey, S., et al., Specific support needs and experiences of carers of people with frontotemporal dementia: A systematic review. Dementia, vol. 20, n. 8, 2021, 23 p.
Ref.
605794
Umístění:
SIIS Archivo (R. 1841)
Palabras clave:
Personas mayores, Demencia, Cuidador informal, Trastornos asociados, Estrés, Carga familiar, Emociones, Apoyo social, Clasificación, Recomendaciones
Personas mayores, Demencia, Cuidador informal, Trastornos asociados, Estrés, Carga familiar, Emociones, Apoyo social, Clasificación, Recomendaciones
Abstrakt:
El texto presenta una revisión sistemática sobre las necesidades específicas, experiencias subjetivas, estrategias de afrontamiento y apoyos útiles de los cuidadores informales de personas con demencia frontotemporal (DFT), una causa frecuente de demencia de inicio temprano y a menudo infradiagnosticada o diagnosticada tardíamente debido a la presentación gradual y atípica de sus síntomas conductuales y de personalidad; a partir del análisis de 12 estudios cualitativos y cuantitativos publicados entre 2003 y 2019, el equipo de investigación identifica seis grandes temas que estructuran la experiencia de la persona cuidadora: un camino complejo y angustiante hasta el diagnóstico, marcado por la confusión, la mala interpretación de los síntomas y la falta de respuesta profesional; profundos cambios en la relación y sentimientos de pérdida, duelo anticipado e impacto en la identidad personal al transformarse el rol de pareja o familiar en el de cuidador; experiencias altamente desafiantes asociadas al manejo de conductas problemáticas, apatía, falta de conciencia de enfermedad, riesgos para la seguridad, sobrecarga emocional, depresión, aislamiento social y dificultades laborales y económicas; la presencia limitada pero relevante de experiencias positivas y resiliencia, como el descubrimiento de fortalezas personales o la estabilidad del bienestar psicológico en algunos casos; el uso de diversas estrategias de afrontamiento, destacando la utilidad de separar la enfermedad de la persona, aceptar los cambios, recurrir a actividades personales, el humor y el afrontamiento centrado en el problema y en las emociones, que se asocian a mejor calidad de vida; y finalmente, amplias necesidades de apoyo no cubiertas, que incluyen mayor concienciación pública y formación de profesionales sanitarios, acceso temprano a información y diagnóstico, apoyo psicosocial continuo, servicios especializados y adaptados a la DFT, recursos financieros, respiro para cuidadores y grupos de apoyo específicos por edad, concluyendo que existe una urgente necesidad de mejorar el reconocimiento de la DFT y de desarrollar intervenciones especializadas que acompañen a los cuidadores desde la fase prediagnóstica y a lo largo de la progresión de la enfermedad.
El texto presenta una revisión sistemática sobre las necesidades específicas, experiencias subjetivas, estrategias de afrontamiento y apoyos útiles de los cuidadores informales de personas con demencia frontotemporal (DFT), una causa frecuente de demencia de inicio temprano y a menudo infradiagnosticada o diagnosticada tardíamente debido a la presentación gradual y atípica de sus síntomas conductuales y de personalidad; a partir del análisis de 12 estudios cualitativos y cuantitativos publicados entre 2003 y 2019, el equipo de investigación identifica seis grandes temas que estructuran la experiencia de la persona cuidadora: un camino complejo y angustiante hasta el diagnóstico, marcado por la confusión, la mala interpretación de los síntomas y la falta de respuesta profesional; profundos cambios en la relación y sentimientos de pérdida, duelo anticipado e impacto en la identidad personal al transformarse el rol de pareja o familiar en el de cuidador; experiencias altamente desafiantes asociadas al manejo de conductas problemáticas, apatía, falta de conciencia de enfermedad, riesgos para la seguridad, sobrecarga emocional, depresión, aislamiento social y dificultades laborales y económicas; la presencia limitada pero relevante de experiencias positivas y resiliencia, como el descubrimiento de fortalezas personales o la estabilidad del bienestar psicológico en algunos casos; el uso de diversas estrategias de afrontamiento, destacando la utilidad de separar la enfermedad de la persona, aceptar los cambios, recurrir a actividades personales, el humor y el afrontamiento centrado en el problema y en las emociones, que se asocian a mejor calidad de vida; y finalmente, amplias necesidades de apoyo no cubiertas, que incluyen mayor concienciación pública y formación de profesionales sanitarios, acceso temprano a información y diagnóstico, apoyo psicosocial continuo, servicios especializados y adaptados a la DFT, recursos financieros, respiro para cuidadores y grupos de apoyo específicos por edad, concluyendo que existe una urgente necesidad de mejorar el reconocimiento de la DFT y de desarrollar intervenciones especializadas que acompañen a los cuidadores desde la fase prediagnóstica y a lo largo de la progresión de la enfermedad.