SINDROME DE DELECION DE GENES CONTIGUOS EN XP-21 (DEFICIT COMPLEJO DE GLICEROL-QUINASA). ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, DEFICIT DE GLICEROL-QUINASA E HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
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CASADO DE FRIAS, E., ET AL., SINDROME DE DELECION DE GENES CONTIGUOS EN XP-21 (DEFICIT COMPLEJO DE GLICEROL-QUINASA). ASOCIACION DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, DEFICIT DE GLICEROL-QUINASA E HIPOPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA. ANALES ESPAÑOLES DE PEDIATRIA, Vol. 47, no. 6 (1997), p. 639-642.
Ref.
68401
Location:
SIIS SIIS Madrid R.270
Palabras clave:
Anomalías genéticas, Casuística, Cromosoma X, Diagnóstico, Discapacidad, Distrofia muscular, Síndromes
Anomalías genéticas, Casuística, Cromosoma X, Diagnóstico, Discapacidad, Distrofia muscular, Síndromes
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