DELECION TERMINAL 1Q POR TRANSLOCACION T(1;20)PAT, CONFIRMADA POR HIBRIDACION IN SITU
Guardat en:
LOPEZ-GINES, C., ET AL., DELECION TERMINAL 1Q POR TRANSLOCACION T(1;20)PAT, CONFIRMADA POR HIBRIDACION IN SITU. ANALES ESPAÑOLES DE PEDIATRIA, Vol. 48, no. 3 (1998), p. 309-311.
Ref.
68627
Localització:
SIIS SIIS Madrid R.270
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Características, Casuística, Discapacidad, Síndromes
Anomalías cromosómicas, Características, Casuística, Discapacidad, Síndromes
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