Family caregivers of patients with frontotemporal dementia: An integrative review
El texto presenta una revisión integradora sobre las experiencias, características, impactos en la salud y estrategias de afrontamiento de las personas cuidadoras familiares de personas con demencia frontotemporal (DFT), una enfermedad neurodegenerativa de inicio temprano caracterizada principalment...
Gardado en:
| Autor Principal: | |
|---|---|
| Outros autores: | |
| Formato: | Libro |
| Idioma: | Lingua castelá inglés |
| Subjects: | |
| Acceso en liña: | Path |
| Tags: |
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!
|
| Summary: | El texto presenta una revisión integradora sobre las experiencias, características, impactos en la salud y estrategias de afrontamiento de las personas cuidadoras familiares de personas con demencia frontotemporal (DFT), una enfermedad neurodegenerativa de inicio temprano caracterizada principalmente por cambios conductuales, emocionales y de personalidad más que por el deterioro de la memoria. A partir del análisis de once estudios cuantitativos y cualitativos, la revisión muestra que las personas cuidadoras suelen ser parejas o familiares cercanos, con una elevada presencia de mujeres cuidadoras, y que experimentan altos niveles de carga emocional, estrés, depresión y deterioro del bienestar mental, siendo las alteraciones conductuales —especialmente la apatía, la desinhibición, la pérdida de empatía y las dificultades de comunicación— los factores más fuertemente asociados a la sobrecarga, por encima del deterioro cognitivo o funcional de la persona con DFT.<br><br>Asimismo, el texto destaca que el cuidado implica profundos cambios en la identidad personal y en la relación afectiva, con sentimientos de pérdida, aislamiento, frustración y duelo anticipado, así como impactos en la salud física, el descanso y la situación económica. Las personas cuidadoras desarrollan diversas estrategias de afrontamiento, como atribuir los cambios conductuales a la enfermedad y no a la persona, usar el humor, mantener actividades propias, buscar apoyo social y aceptar la transformación del vínculo, estrategias que se asocian a mejores resultados en bienestar. La revisión concluye que las personas cuidadoras de personas con DFT presentan necesidades específicas poco atendidas, subraya la falta de apoyos formales y de formación especializada de profesionales de la salud, y resalta la urgencia de implementar enfoques de atención centrados en la persona y la familia que ofrezcan información, apoyo psicosocial y recursos adaptados a esta forma particular de demencia. |
|---|---|
| ISSN: | 1873-491X |