CARACTERIZACION CLINICO MOLECULAR DEL SINDROME FRAGIL X EN UNA FAMILIA
Se realizó un estudio de serie de casos en una familia con síndrome X frágil X tomando como punto de partida un paciente propósito seleccionado luego de una pesquisa realizada en 200 casos de riesgo entre los que se diagnosticaron dos con la enfermedad a través de estudios moleculares
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| Formaat: | Boek |
| Taal: | Spaans |
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