CARACTERIZACION CLINICO MOLECULAR DEL SINDROME FRAGIL X EN UNA FAMILIA

Se realizó un estudio de serie de casos en una familia con síndrome X frágil X tomando como punto de partida un paciente propósito seleccionado luego de una pesquisa realizada en 200 casos de riesgo entre los que se diagnosticaron dos con la enfermedad a través de estudios moleculares

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Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: LLAURADO, R.A
Andere auteurs: ET AL
Formaat: Boek
Taal:Spaans
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